CZYM JEST USG 3D/4D?

Jest to nowoczesna technika diagnostyki ultradźwiękowej, pozwalająca uzyskać trójwymiarowy obraz badanych struktur. Technika 3D pozwala na uzyskanie obrazu struktur nieruchomych np. guzów. W przypadku techniki 4D obraz obserwowany jest w czasie rzeczywistym, tzn. obserwujemy "na żywo" zmiany zachodzące w badanej strukturze. Z oczywistych względów największe zastosowanie ma to w badaniu płodu - możemy obserwować ruchy dziecka, jego mimikę itd. Techniką 3D można ocenić również budowę i objętość macicy i endometrium czy guzów i torbieli jajnika. Technologia tak wymaga ultrasonografu wysokiej jakości ponieważ potrzebuje komputera o dużej mocy obliczeniowej.

W SOFIMEDZIE wykonujemy badania USG na profesjonalnym aparacie Voluson 730 Expert posiadającym głowice wysokiej częstotliwości, zaprojektowanym od samego początku do badań 3D/4D. Funkcje aparatu pozwalają uzyskać jakość obrazu niespotykaną w innych aparatach. Aparat znakomicie nadaje się do diagnostyki płodu, w tym badań "USG genetycznego" w I i II trymestrze ciąży. Przebieg badania jest, na życzenie pacjenta, rejestrowany na płycie DVD. Najlepsze zdjęcia drukujemy na drukarce termosublimacyjnej, co pozwala zachować ich trwałość przez długie lata oraz zapisujemy na płycie CD. Całe badanie możesz obejrzeć razem z bliskimi na dodatkowym monitorze.

Dla celu określenia ryzyka wad genetycznych używamy w SOFIMEDZIE oprócz ultrasonografu Voluson 730 Expert programu stworzonego przez Fetal Medicine Foundation i używanego WYŁĄCZNIE przez ultrasonografistów posiadających certyfikat FMF do wykonywania takich badań.
ZOBACZ LISTĘ CERTYFIKOWANYCH ULTRASONOGRAFISTÓW

Czym jest USG "genetyczne" płodu?

Takie badanie wykonuje się w pierwszym trymestrze (od 11 tygodnia 1 dnia ciąży do 13 tygodnia 6 dnia ciąży) oraz w II trymestrze, w połowie ciąży (18 tydzień do 22 tydzień ciąży). Badanie takie ma sens jedynie gdy jest wykonywane na aparacie USG wysokiej klasy przez dobrze wyszkolonego ultrasonografistę.
Takie badanie ma na celu:

1. Wczesne wykrycie wad wrodzonych (wady serca, układu kostnego, nerwowego, moczowego, przewodu pokarmowego i innych w tym tzw. wad letalnych, czyli nie rokujących przeżycia dziecka po urodzeniu). W przypadkach niektórych wad leczenie dziecka można rozpocząć jeszcze in utero czyli w łonie matki. Z kolei inne mogą być wskazaniem do zakończenia ciąży cięciem cesarskim i wczesnej interwencji specjalistycznej zaraz po urodzeniu (np. niektóre wady serca).

Badanie USG "genetyczne" ma sens wyłącznie wtedy jeśli jest połączone ze statystyczną analizą wystąpienia u płodu zespołów genetycznych przy użycie specjalnych programów. Jako pierwsi Krakowie posiadamy licencję na program komputerowy Astraia, rekomendowany przez Fetal Medicine Foundation do oceny płodu w I i II trymestrze ciąży. Program pozwala obliczyć na podstawie danych z badania USG ryzyko wystąpienia u płodu zespołów genetycznych (Downa, Pateau, Edwardsa) zarówno w I jak i w II trymestrze oraz dostarcza w formie opisowej pełna informację o budowie płodu, jego biometrii, przepływach w naczyniach itp., pokazując równocześnie zakres norm danej cechy dla wieku ciążowego. Po badaniu pacjentka otrzymuje w formie opisowej i graficznej wyczerpujący opis badania wraz z oceną ryzyka zespołów genetycznych oraz zestaw zdjęć z badania i płytę z zapisem DVD i CD. (Zobacz też: www.astraia.com.pl , www.fetalmedicine.com)

2. Określenie ryzyka tzw. trisomii (wad chromosomowych) czyli zespołów Downa, Pateau i Edwardsa. Zwłaszcza zespół Downa, najczęstszy z nich, daje w większości przypadków, subtelne objawy, zwane markerami wad genetycznych, takie jak poszerzona przezierność karku NT, brak kości nosowe NB i wiele innych. Ryzyko zespołu Downa rośnie z wiekiem matki. Wykluczenie tych objawów znacząco zmniejsza prawdopodobieństwo wad chromosomalnych i pozwala uniknąć wielu matkom, zwłaszcza po 35 roku życia, niepotrzebnych obaw albo inwazyjnej diagnostyki płodu. Występowanie tych markerów nie jest równoznaczne z diagnozą trisomii, jednak znacznie podnosi ich prawdopodobieństwo.

3. Wykonujemy testy z krwi matki pozwalające jeszcze bardziej zwiększyć precyzję diagnozy prenatalnej, tzw. : test podwójny (test Pappa) i potrójny. W połączeniu z USG "genetycznym" daje to 90% czułość w wykrywaniu zespołu Downa i innych trisomii.

4. Ponadto w trakcie badania genetycznego oceniane są wody płodowe, pępowina, łożysko. Wykonujemy również badanie dopplerowskie (tzw. przepływy) naczyń mózgu, pępowiny czy układu żylnego pozwalające ocenić dobrostan płodu.

USG dopplerowskie naczyń matki i płodu (tzw. Doppler lub przepływy)

W tym badaniu ocenia się przede wszystkim charakter przepływu krwi przez niektóre, ważne dla rozwijającej się ciąży np. tętnice maciczne matki, tętnice pępowinowe, tętnice środkowe mózgu czy przewód żylny. Charakter przepływu krwi w naczyniach informuje nas np. o dotlenieniu płodu, stanie krążenia płodu a nawet o ryzyku zespołu Downa.

USG piersi

W tym badaniu lekarz ocenia budowę piersi tj. proporcje tkanki tłuszczowej do gruczołowej i włóknistej, zawartość dołów pachowych, ocenia regionalne węzły chłonne a przede wszystkim poszukuje tzw. zmian ogniskowych czyli guzków piersi. Niektóre z nich są łagodne i nie wymagają leczenia (np. torbiele proste) inne są zwykle wskazaniem do biopsji piersi. Obok mammografii USG piersi jest najważniejszym badaniem we wczesnym wykrywaniu raka piersi, zwłaszcza u kobiet przed 40 rokiem życia.

USG TV (przez pochwowe, transwaginalne)

Jest odmiana badania narządu rodnego, obecnie powszechnie stosowaną, w której używamy głowicy dopochwowej. Dzięki niej badany narząd znajduje się zaledwie kilka centymetrów od głowicy USG, co w porównaniu do badania przez brzuch pozwala uzyskać nieporównanie lepsze obrazy macicy i jajników. Ponadto do tego badanie nie wymaga się wypełnienia pęcherza moczowego. Badanie jest zupełnie bezbolesne. Badanie przez pochwowe można wykonać w technice 3D jeśli jest taka potrzeba.